crf等離子體清潔機催化下負載型過渡金屬氧化物的活性變化：
       按照單純等離子體清潔機狀態(tài)下CO2氧化CH4轉(zhuǎn)化反應(yīng)的分析數(shù)據(jù)，參考催化作用下CO2氧化CH4制C2烴反應(yīng)的相關(guān)文獻。就可以認為在等離子體清潔機催化共同活化CO2氧化CH4制C2烴反應(yīng)中.
一、甲烷C-H鍵斷裂主要通過下列途徑：
1、CH4與高能電子發(fā)生非彈性碰撞；
2、活性氧物種活化CH4；
3、催化劑吸附CH分子，活化C-H鍵，促使C-H鍵斷裂。

二、CO2的轉(zhuǎn)化途徑為：
1、CO2分子與高能電子發(fā)生非彈性碰撞；
2、體系中CHx、H等活性物種活化CO2；
3、催化劑吸附CO2分子，活化C-0鍵，促使C-O鍵斷裂生成CO和活性O(shè)原子。
       顯然，對于等離子體清潔機催化共同作用下CH4和CO2轉(zhuǎn)化而言，途徑3無疑是重要的。在plasma等離子體中催化劑的活化主要依賴于與高能電子碰撞，由于催化劑性質(zhì)差異，催化劑活性不同，對甲烷和二氧化碳吸附、活化能力不同。由上述試驗結(jié)果可知：在相同plasma等離子體狀態(tài)下，NiO/Y-Al2O3吸附、活化甲烷、二氧化碳能力較強，因而CH、CO2轉(zhuǎn)化率高。相反Co2O3/Y-Al2O3吸附、活化甲烷能力較弱，CH4轉(zhuǎn)化率低；Zn0/Y-Al2O，吸附、活化二氧化碳能力較弱，導(dǎo)致CO2轉(zhuǎn)化率低。
等離子體狀態(tài)下按C2烴收率的高低，負載型過渡金屬氧化物的催化活性順序為：Na2WO4/Y-Al2O3>Cr2O3/Y-Al2O3≈Fe2O3/Y-Al2O3>TiO2/Y-Al2O3≈NiO/Y-Al2O3≈Mn2O3/Y-Al2O3>Co2O3/Y-Al2O3>ZnO/Y-Al2O3≈MoO3/Y-Al2O3≈Re2O7/Y-Al2O3按CO收率的高低，負載型過渡金屬氧化物的催化活性順序為：
NiO/Y-Al2O3>TiO2/Y-Al2O3>Re2O3/Y-Al2O3≈Fe2O3/Y-Al2O3≈Co2O3/Y-Al2O3>MoO33/Y-Al2O3≈ZnO/Y-Al2O3≈Mn2O3/Y-Al2O3>Na2WO4/Y-Al2O3≈Cr2O3/Y-A12O3。